中藥飲片包裝是否應(yīng)有保質(zhì)期?原因幾何?
發(fā)布時(shí)間:2020/6/12 瀏覽量:1640
近日,在安徽食藥品監(jiān)督管理總局的互動(dòng)交流欄,有人提問(wèn):“中藥飲片包裝是否應(yīng)有保質(zhì)期?
”該藥監(jiān)局回復(fù)的是,法律法規(guī)上沒(méi)有要求保質(zhì)期。
筆者了解到,實(shí)際上關(guān)于中藥飲片包裝是否應(yīng)有保質(zhì)期的問(wèn)題業(yè)內(nèi)討論已久。
有人認(rèn)為,“任何藥品都應(yīng)設(shè)有效期,中藥飲片也不應(yīng)例外�!睂�(duì)此,網(wǎng)友贊同表示,“有效期
應(yīng)該設(shè)定,具體定多久自己看著辦。”
還有人士指出,“中藥飲片只定儲(chǔ)存期。我們公司一般是一年,可以復(fù)檢一次再增加半年�!�
那么,中藥飲片到底需不需要設(shè)置有效期?原因是什么呢?
筆者根據(jù)資料查詢,法規(guī)上對(duì)于中藥飲片有效期確實(shí)沒(méi)有具體要求,對(duì)于中藥飲片標(biāo)簽也沒(méi)有要
求寫有效期。根據(jù)GMP附錄,中藥飲片第三十三條內(nèi)容顯示,“中藥飲片應(yīng)選用能保證其貯存和運(yùn)
輸期間質(zhì)量的包裝材料或容器。包裝必須印有或者貼有標(biāo)簽,注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)
、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn),實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還必須注明藥品批準(zhǔn)文號(hào)”。
可以看到,法規(guī)對(duì)飲片確實(shí)沒(méi)有有效期要求。
業(yè)內(nèi)表示,不對(duì)飲片要求設(shè)置有效期的主要原因有幾大點(diǎn)。
其一,中藥飲片大部分屬于活體植物類,儲(chǔ)存過(guò)程中發(fā)霉蟲(chóng)蛀現(xiàn)象是非常常見(jiàn)的現(xiàn)象,所以即使
規(guī)定了有效期,也難以保證儲(chǔ)存過(guò)程中不發(fā)生這種情況。同時(shí),天南地北氣候各有差異,規(guī)定有
效期也屬于為難各地的生產(chǎn)廠家。
其二,有些礦物類藥材,可以存儲(chǔ)的時(shí)間長(zhǎng),難以確定具體的有效期。
其三,各地的中藥材質(zhì)量不一,差異頗大,因此也無(wú)法保證穩(wěn)定考察的飲片具有世界范圍的代表
性。
其四,中藥飲片種類繁多,需要設(shè)置有效期也是人力物力活,即使是公司也難以保證完成任務(wù)。
該業(yè)內(nèi)人士指出,目前,對(duì)于物料的管理只要求做復(fù)驗(yàn)期。根據(jù)第三十六條規(guī)定,中藥材、中藥
飲片應(yīng)制定復(fù)驗(yàn)期,并按期復(fù)驗(yàn),遇影響質(zhì)量的異常情況須及時(shí)復(fù)驗(yàn)。
因此,中藥飲片需要做的就是就是制定復(fù)驗(yàn)期,另外從以上原因來(lái)看,中藥飲片的存儲(chǔ)問(wèn)題也需
要企業(yè)加大重視。
具體而言,常用的飲片養(yǎng)護(hù)方法有石灰干燥法、酒精防蟲(chóng)法、化學(xué)藥品滅蟲(chóng)法(硫黃熏蒸法)、氣
調(diào)法、對(duì)抗貯藏法和冷藏法等。
另外,飲片容易受氣候、環(huán)保的影響,因此在這些方面也有具體的要求。
例如,中藥飲片庫(kù)房一般要求干燥通風(fēng),避免日光直射,室內(nèi)溫度不超過(guò)20℃,相對(duì)溫度45%~
75%,飲片含水量控制在13%以下(特殊飲片除外)。
另外,夏季溫度高,濕度大,飲片很容易蟲(chóng)蛀(溫度20~35℃,相對(duì)濕度70%~80%,含水量13%以
上)、霉變(溫度20~35℃相對(duì)濕度75%以上,含水量15%以上)、走油、變色、氣味散失等現(xiàn)象,直
接影響臨床治療效果,乃至不能治病反能致病。因此,飲片在夏季貯存顯得尤其重要。
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